永利体液免疫检查,evans综合征是什么造成的

文章导读五花八门的疾病越来越多,有的是罕见病,有的是让人摸不清的疾病,还有的疾病会用英文代词,evans综合征是西方人群的常见病,不代表中国人不会出现,有的人身体体质特殊,也有那么几例患者会发生,evans综合征是常见的疾病,属于系统性病,因为病情的原因错综复杂,多半会引起许多的并发症,而且发病的过程非常的繁琐,同时有可能会导致淋巴细胞病毒的感染,所以在平时要及时的了解认识,并且要防止病情加重。Evans综合征是怎么引起的病因Evans综合征的病因不明,可同时或相继发生于下列各种疾病:系统性红斑狼疮、GraveS病、妊娠、糖尿病、骨髓增生异常综合征、结核病、乙型或丙型肝炎病毒感染、弥散性血管内凝血、细支气管炎性闭塞性机化性肺炎、淋巴系统增殖性疾病(如慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、胸腙瘤、多发性骨髓瘤)和移植后。国内报道继发性多为自身免疫性疾病,尤以系统性红斑狼疮等结缔组织疾病多见。另有部分病例为特发性,未寻到明确的病因线索。
发病机制Evans综合征的发病机制不清,可能存在体液免疫和细胞免疫的缺陷。与遗传因素的联系尚不确定。1.体液免疫的缺陷
Evans综合征患者的血清中可能存在有直接针对红细胞、血小板或中性粒细胞的自身抗体.但这些抗体之间不存在相互交叉性。1976年,Fagiolo报道了32例成年AIHA患者。19例同时患有血小板减少,19例伴随白细胞减少,其中91%的患者有抗血小板抗体,81%的患者有抗白细胞抗体。在这些患者中,白细胞抗体和血小板抗体与红细胞抗体的类型之间不存在交叉性。Kakaiya等通过125I_葡萄球菌蛋白标记的方法也证实了红细胞抗体和血小板抗体的不交叉性。Pegels等通过吸附和洗脱实验也证实,针对红细胞、白细胞和血小板的自身抗体分别对应各自不同抗原,且三者之间并无交叉反应。红细胞表面的抗原以IgG+C3型最多见,其次为IgG、C3型,部分病例血清中也有冷抗体。有关血小板表面的抗体报道尚少,也多为IgG型。2.细胞免疫缺陷
Evans综合征的发病可能与血液中T淋巴细胞亚型的异常有关。研究发现,在Evans综合征患者中发现有T辅助细胞的减少和T抑制细胞的增加,以及降低的CD4/CD8比值,同时有血清免疫球蛋白的降低,IgM和IgG体外合成的减少。然而也有一些报道显示CD4和CD8细胞的数量和比值均正常,且血清IgM和IgG的水平是升高的。这些研究结果的不一致,反映了Evans综合征的异质性。

体液免疫主要是由B细胞承担,反映体液免疫的项目有B细胞及其亚群计数、B细胞分泌的免疫球蛋白或自身抗体水平、补体及循环免疫复合物水平测定等。

B 细胞及其亚群计数

由于淋巴细胞表面有一种抗原称为CD抗原或CD分子,不同的淋巴细胞类型有不同的CD抗原。通过采用单克隆抗体以免疫荧光技术检测各群淋巴细胞的CD
抗原来计数淋巴细胞的数量。B细胞表面抗原为CD19 或
CD20。根据B细胞产生抗体时是否需要T细胞辅助分为B1(标记为CD5+CD19+
)和B2(标记为CD5-CD19+)细胞。前者为T细胞非依赖性细胞,产生低亲和力的IgM、IgA和IgG3抗体,参与抗细菌感染的黏膜免疫应答,还能产生多种针对自身抗原的抗体,与自身免疫病相关;后者为T细胞依赖性细胞,可产生高亲和力抗体,是参与体液免疫应答的主要B细胞,还有抗原提呈和免疫调节功能。外周血中B1细胞和B2细胞的百分比正常值分别为和。研究显示,系统性红斑狼疮患者的外周血B1淋巴细胞亚群的百分比、B1/B2淋巴细胞亚群比值显著高于正常对照,B1淋巴细胞亚群与狼疮活动性显著相关。

B 细胞功能检测

1.免疫球蛋白 (Ig) 测定:IgG、IgA、IgM
定量检测:用散射比浊计进行测定的血清免疫球蛋白正常值为:IgG
6.94-16.18g/L,IgA0.7-3.8g/L,IgM
0.6-2.62g/L。高于正常值为B细胞功能亢进,低于以下值为B细胞功能缺陷:IgG<2.5g/L,IgA<(0.05-0.1)g/L,IgM<(0.05-0.1)
g/L。表1列举不同疾病的血清 IgG、IgA和IgM水平变化。IgE的检测:包括IgE
总量测定和过敏原特异性
IgE检测,前者正常值为0-100IU/ml,数值与年龄相关,因过敏与非过敏者的总
IgE 水平有较大交叉,因此总 IgE
测定对于筛查过敏性疾病的意义不大。但也有资料显示婴幼儿总 IgE
增高患过敏性疾病的可能性增大,成人总 IgE
水平低患过敏性疾病的可能性小。过敏原特异性
IgE检测为检测针对某种过敏原的特异性 IgE
类抗体含量。经典测定法为放射性过敏原吸附试验,也可用皮肤试验或点刺法。放射性过敏原吸附试验适于:①严重的皮炎及皮肤划痕症阳性患者;②皮肤试验可能激发过敏性休克者;③有毒、非水溶性或高度致敏作用的抗原;④食品过敏原等。皮肤试验和接触性过敏的诱发是检测迟发型过敏反应的两种常用方法。

2.特异性抗体应答反应
主要是检测机体接触各种病原抗原后产生抗体的能力。免疫缺陷的患者抗体产生能力低下或缺如。

自身抗体检查

自身抗体是B细胞针对自身抗原成分所产生的对自身组织或器官起反应的抗体,自身抗体可以针对细胞内成分也可以针对细胞外成分。根据影响的范围,自身抗体可以分为器官特异性和器官非特异性自身抗体。

1.器官非特异性自身抗体

类风湿因子:是抗人类多克隆 IgG Fc
段的自身抗体。一般实验室检测的类风湿因子是 IgM 抗体
。因为类风湿因子最先在类风湿性关节炎病人血清中检测到,故得此名称。一般正常人类风湿因子滴度为
1:80
。需要强调的是即便存在类风湿因子,甚至是高滴度的,也不能做为诊断类风湿关节炎的特异性依据。约
1%-5% 健康人群体内存在类风湿因子。

抗核抗体:抗核抗体是以细胞的核抗原为靶抗原的自身抗体的总称。使用不同的血清稀释度可以对血清中抗核抗体行半定量。结果以阳性、阴性表示。还可描述荧光图谱,如均质型、周边型、斑点型、核仁型等,各型提示存在不同种类抗体。抗核抗体通常作为各种针对核抗原的不同抗体的筛查实验。抗核抗体检测是诊断系统性红斑狼疮等结缔组织病的重要实验室依据。

抗双链DNA抗体:是诊断系统性红斑狼疮的特异性抗体,抗体滴度还与疾病的严重程度相关,有助于临床诊断、判断预后以及了解系统性红斑狼疮的活动程度。

抗可提取核抗原抗体:血清中针对一组水溶性、可使用盐水提取的核抗原成分的抗体。抗ENA
抗体是诊断自身免疫病有效的实验室检测,包括对系统性红斑狼疮、系统性硬化症、多发性肌炎、皮肌炎、混合性结缔组织病、干燥综合征和重叠综合征等的诊断。

抗 Sm
抗体:对诊断系统性红斑狼疮具有高度特异性,但诊断时系统性红斑狼疮病人只有15%-30%呈阳性,与病情活动无关。亚裔和非洲裔阳性率比白种人高。

抗核糖核蛋白抗体:是混合性结缔组织病的特征性抗体。系统性红斑狼疮
和系统硬化症患者血清中也可阳性。

抗SSA和抗SSB抗体:两者常同时存在,是干燥综合征的特征性抗体。
系统性红斑狼疮病人也可存在上述两种抗体,尤其是明显对光敏感而无肾损害的病人。此外,新生儿狼疮综合征也可出现抗
SSA 和 / 或 SSB 抗体。

抗 Jo-1 抗体:是针对组氨酰-tRNA 合成酶的抗体。与皮肌炎关系较密切。虽然仅
25%-30%的皮肌炎病人抗 Jo-1
抗体阳性,但具有较高特异性。在合并有间质性肺部疾病的皮肌炎患者抗Jo-1
抗体阳性率较高。

抗 Scl-70 抗体:是针对DNA 拓扑异构酶
I的抗体,与弥漫性系统性硬化症关系最大,阳性率约 30%。

永利,抗组蛋白抗体:与药物性狼疮相关。

抗中性粒细胞抗体:主要有2种免疫荧光类型,即分布于细胞浆 (cANCA)
和分布于细胞核周围 (pANCA)。cANCA 与
Wegener’s肉芽肿有关,滴度与临床表现严重性相关。

抗心磷脂抗体:约40%的系统性红斑狼疮患者抗心磷脂抗体阳性。

2.器官特异性自身抗体

此类抗体较多,而且不断有新的抗体被发现和应用于临床。由于仅仅是针对特定组织或器官抗原产生的抗体,所以这类抗体主要与相对应的组织器官起反应,引起这些组织器官的损害。一般这类抗体在诊断相应的疾病中具有重要的价值,尤其是存在高滴度抗体时。